Leishmania amazonensis. Leishmaniose Tegumentar. Canavalia ensiformis. ConA. EROs.

As leishmanioses são caracterizadas como um grupo complexo de doenças polimórficas, antropozoonóticas, infecciosas e não contagiosas causadas por protozoários do gênero Leishmania. Nesta célula eucariótica, o lipofosfoglicano (LPG) é o principal glicoconjugado presente na superfície externa da membrana plasmática. Esta molécula possui importante polimorfismo intra e interespecífico, sendo crucial para o desenvolvimento e sobrevivência do parasita em seus hospedeiros. Produtos naturais são fontes relevantes de novos compostos que apresentam aplicações biotecnológicas. Dentro deste contexto, destacam-se as lectinas, proteínas de origem não imune capazes de se ligarem de forma específica e reversível a resíduos de carboidratos ou glicoconjugados livres ou ligados a superfícies celulares. Diante do exposto, o presente estudo teve por objetivo avaliar o polimorfismo intraespecífico de LPG frente a atividade anti-promastigota in vitro da lectina de Canavalia ensiformis (ConA). Formas promastigotas das cepas PH8 e Josefa de L. amazonensis foram incubadas com diferentes concentrações de ConA (298 - 4,65 μg/mL) e a viabilidade celular determinada por contagem em câmara de Neubauer, como também a participação do domínio de reconhecimento a carboidratos (DRC) na atividade da lectina. Ensaios de fluorescência com o diacetato de 2’,7’-diclorodihidrofluoresceina (DCFH2-DA) e Iodeto de Propídio (IP) foram realizados a fim de verificar a produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) e danos a integridade da membrana celular parasitária, respectivamente. ConA inibiu o crescimento de formas promastigotas de maneira concentração e tempo dependentes, com CI50/24h = 56,48 ±0,02 μg/mL; CI50/48h = 54,34 ± 0,03 μg/mL; CI50/72h = 39,61 ± 0,02 μg/mL, para cepa Josefa, e CI50/24h = 21,05 ± 0,02 μg/mL; CI50/48h = 14,08 ± 0,01 μg/mL; CI50/72h = 13,90 ± 0,01 μg/mL, para a cepa PH8. Os dados obtidos demonstraram que provavelmente a atividade da lectina está relacionada à sua capacidade de reconhecer e se ligar a glicanos presentes no LPG de L. amazonensis sendo capaz de induzir a produção de  EROs e danos à integridade da membrana do parasita. Os resultados sugerem que a lectina ConA pode ser promissora para testes in vivo relacionados aos polimorfismos de glicoconjugados de protozoários pertencentes ao gênero Leishmania.